CAS 2444430-59-3

(1R,2R)-1,2-Bis(4-chlorophenyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2444430-59-3
分子式C16H18Cl2N2
分子量309.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1,2-Bis(4-chlorophenyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine CAS 2444430-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2R)-1,2-Bis(4-chlorophenyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine，CAS 2444430-59-3），分子式 C16H18Cl2N2，分子量 309.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H18Cl2N2 的（(1R,2R)-1,2-Bis(4-chlorophenyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 2444430-59-3，分子量为 309.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.23 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2444430-59-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18Cl2N2
分子量309.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110800202 B, 授权公告日 2015-03-01.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1,2-Bis(4-chlorophenyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114055058 A, 授权公告日 2018-12-03.
  3. Lee S K, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1,2-Bis(4-chlorophenyl)-N1,N2-dimethylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11516854 B2, 2016-05-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 162, 1712-1731.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 424, (6), 5084-5089.

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