CAS 2444918-28-7

5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2444918-28-7
分子式C6H6ClNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride CAS 2444918-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2444918-28-7。分子式 C6H6ClNO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H6ClNO2S HCl 的（5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride），其CAS登记号是 2444918-28-7，分子量为 228.09 g/mol。 （分子式 C6H6ClNO2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6ClNO2S HCl
分子量228.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237054 B2, 2025-09-07.
  2. 发明人林芳，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264844 B, 授权公告日 2017-01-20.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235064 B, 授权公告日 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1216, 7823-7851.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 323, 3694-3714.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methylpyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 484, (10), 311-340.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1923, 6049-6060.

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