CAS 2445540-23-6

1-((2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2445540-23-6
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine CAS 2445540-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine，CAS 2445540-23-6）属于药物标准品。分子式 C10H17N3O，分子量 195.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-((2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine），CAS注册编号 2445540-23-6，化学分子式为 C10H17N3O，分子量 195.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2445540-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3108021 A1, 2015-10-26.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-((2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine" [P]. US Patent, US 10264080 B2, 2021-07-17.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3432308 A1, 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 755, (10), 5207-5234.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 458, (8), 6388-6414.

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