CAS 2445845-24-7

7H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-chloro-3-fluoro-1,6-dihydro-1-methyl-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2445845-24-7
分子式C6H4ClFN4O
分子量202.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-chloro-3-fluoro-1,6-dihydro-1-methyl- CAS 2445845-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-chloro-3-fluoro-1,6-dihydro-1-methyl-）为药物标准品，CAS 登记号 2445845-24-7，分子式 C6H4ClFN4O，分子量 202.57。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7H-Pyrazolo4,3-dpyrimidin-7-one, 5-chloro-3-fluoro-1,6-dihydro-1-methyl-），CAS注册编号 2445845-24-7，化学分子式为 C6H4ClFN4O，分子量 202.57 g/mol。 （分子式 C6H4ClFN4O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2445845-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClFN4O
分子量202.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112716185 B, 授权公告日 2016-04-22.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-chloro-3-fluoro-1,6-dihydro-1-methyl-" [P]. US Patent, US 10106998 B2, 2018-08-19.
  3. Park J H, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 7H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, 5-chloro-3-fluoro-1,6-dihydro-1-methyl-" [P]. US Patent, US 10003255 B2, 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 80, 3970-3998.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 983, 9109-9127.

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