CAS 2445848-22-4
1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-fluoro-7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-
| CAS 号 | 2445848-22-4 |
| 分子式 | C9H10ClFN4O2 |
| 分子量 | 260.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2445848-22-4 对应的（1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-fluoro-7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10ClFN4O2，分子量 260.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1H-Pyrazolo4,3-dpyrimidine, 5-chloro-3-fluoro-7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-），CAS注册编号 2445848-22-4，化学分子式为 C9H10ClFN4O2，分子量 260.65 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClFN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2445848-22-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10ClFN4O2 |
| 分子量 | 260.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144728 B, 授权公告日 2025-11-09.
- 发明人杨光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-fluoro-7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257413 B, 授权公告日 2021-04-07.
- 发明人李文辉，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 5-chloro-3-fluoro-7-methoxy-1-(2-methoxyethyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110446028 B, 授权公告日 2024-02-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 892, (11), 3703-3726.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2070, 8027-8057.
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