CAS 2446617-71-4

(S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2446617-71-4
分子式C10H15F2N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride CAS 2446617-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride，CAS 2446617-71-4），分子式 C10H15F2N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H15F2N3O HCl 的（(S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride），其CAS登记号是 2446617-71-4，分子量为 267.70 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2N3O HCl
分子量267.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9265931 B2, 2022-01-06.
  2. Mueller T C, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3865638 A1, 2019-06-04.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride" [P]. US Patent, US 11197678 B2, 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 873, (5), 5659-5671.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 196, (4), 9710-9721.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(L-Valyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 858, 8677-8706.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 2024, (3), 5650-5655.

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