CAS 2446666-39-1

4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2446666-39-1
分子式C17H18N6O
分子量322.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile CAS 2446666-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2446666-39-1，分子式 C17H18N6O，分子量 322.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2446666-39-1 对应的化合物（英文标识 4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo1,5-apyridine-3-carbonitrile），化学式 C17H18N6O，相对分子质量 322.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo 1,5-a pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6O
分子量322.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564167 A, 授权公告日 2023-08-26.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168302 A, 授权公告日 2025-09-16.
  3. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-6-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11614591 B2, 2024-04-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 580, 6593-6613.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 340, (7), 9346-9358.

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