CAS 245039-38-7

3-Hydroxy-1-{5-hydroxy-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-buten-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245039-38-7
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-1-{5-hydroxy-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-buten-1-one CAS 245039-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 245039-38-7 对应的（3-Hydroxy-1-{5-hydroxy-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-buten-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17N3O4S，分子量 371.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 245039-38-7 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-1-{5-hydroxy-1-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-buten-1-one），化学式 C18H17N3O4S，相对分子质量 371.41。 （分子式 C18H17N3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 245039-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O4S
分子量371.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11176833 B2, 2023-07-22.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-1-{5-hydroxy-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-buten-1-one" [P]. European Patent, EP 3173755 A1, 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1888, (12), 8833-8853.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2306, 4942-4970.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-1-{5-hydroxy-1-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl}-2-buten-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2101, 5730-5744.

Related Hydroxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...