CAS 245039-48-9

4-((4-Chlorophenyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245039-48-9
分子式C15H9ClN4S
分子量312.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorophenyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline CAS 245039-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorophenyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 245039-48-9。分子式 C15H9ClN4S，分子量 312.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,2,4triazolo4,3-aquinoxaline），CAS注册编号 245039-48-9，化学分子式为 C15H9ClN4S，分子量 312.78 g/mol。 依据分子式为 C15H9ClN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 245039-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClN4S
分子量312.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10975754 B2, 2020-08-18.
  2. 发明人何建平，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorophenyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111909782 B, 授权公告日 2025-05-02.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorophenyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 9078575 B2, 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2274, 3967-3974.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 278, (3), 9500-9530.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorophenyl)thio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1747, (2), 4069-4085.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 169, (6), 1326-1355.

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