CAS 245064-04-4
5-Amino-6-imino-1-methoxy-1,6-dihydropyrimidine-4-carbonitrile
| CAS 号 | 245064-04-4 |
| 分子式 | C6H7N5O |
| 分子量 | 165.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Amino-6-imino-1-methoxy-1,6-dihydropyrimidine-4-carbonitrile，CAS 号 245064-04-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7N5O，分子量 165.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Amino-6-imino-1-methoxy-1,6-dihydropyrimidine-4-carbonitrile），CAS注册编号 245064-04-4，化学分子式为 C6H7N5O，分子量 165.15 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 245064-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7N5O |
| 分子量 | 165.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10030760 B2, 2017-11-26.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Amino-6-imino-1-methoxy-1,6-dihydropyrimidine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459524 B, 授权公告日 2017-03-23.
- 发明人冯建国，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-6-imino-1-methoxy-1,6-dihydropyrimidine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986192 A, 授权公告日 2016-02-13.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1726, (11), 4502-4528.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1801, 9187-9193.
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