CAS 245107-02-2

(S)-(3-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245107-02-2
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(3-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 245107-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-(3-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 245107-02-2）属于药物标准品。分子式 C12H15NO5S，分子量 285.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-(3-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 245107-02-2，化学分子式为 C12H15NO5S，分子量 285.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为285.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 245107-02-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9271386 B2, 2021-11-25.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-(3-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111165809 B, 授权公告日 2017-09-17.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(3-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 11810665 B2, 2015-06-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2024, (1), 5893-5920.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 672, (7), 8015-8026.

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