CAS 2451398-70-0

tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2451398-70-0
分子式C24H43NO6S
分子量473.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2451398-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2451398-70-0。分子式 C24H43NO6S，分子量 473.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2451398-70-0 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C24H43NO6S，相对分子质量 473.67。 （分子式 C24H43NO6S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2451398-70-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H43NO6S
分子量473.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113686210 A, 授权公告日 2017-03-09.
  2. 发明人林芳，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334526 B, 授权公告日 2021-10-21.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113894686 B, 授权公告日 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1173, 1798-1814.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2076, (3), 8110-8127.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (2R,4S)-4-benzyloxy-2-(p-tolylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 431, 4398-4406.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 589, (7), 9223-9247.

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