CAS 2451905-77-2

2,2,4-Trifluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2451905-77-2
分子式C8H3F3O4
分子量220.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2,4-Trifluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid CAS 2451905-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,2,4-Trifluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 2451905-77-2,分子式 C8H3F3O4,分子量 220.10。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2451905-77-2 对应的化合物(英文标识 2,2,4-Trifluorobenzod1,3dioxole-5-carboxylic acid),化学式 C8H3F3O4,相对分子质量 220.10。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括220.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2,2,4-Trifluorobenzo d 1,3 dioxole-5-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F3O4
分子量220.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2000年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,王建平,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112524520 B, 授权公告日 2017-08-21.
  2. Klinger H, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2,2,4-Trifluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9208508 B2, 2018-07-07.
  3. 发明人冯建国,沈红梅,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,4-Trifluorobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117478511 A, 授权公告日 2024-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2301, (8), 454-477.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 949, 4963-4991.

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