CAS 2452342-59-3

2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2452342-59-3
分子式C8H11ClO2
分子量174.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)ethanone CAS 2452342-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2452342-59-3。分子式 C8H11ClO2，分子量 174.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H11ClO2 的（2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo2.1.1hexan-4-yl)ethanone），其CAS登记号是 2452342-59-3，分子量为 174.62 g/mol。 依据分子式为 C8H11ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 174.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo 2.1.1 hexan-4-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClO2
分子量174.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956008 A, 授权公告日 2022-10-25.
  2. Williams B T, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 10644377 B2, 2020-12-15.
  3. 发明人韩伟，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487415 B, 授权公告日 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 2233, (1), 7331-7358.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 841, (5), 8161-8165.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-1-(1-methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2270, (3), 3150-3179.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2312, 7022-7048.

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