CAS 2452344-49-7

3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2452344-49-7
分子式C8H11FN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride CAS 2452344-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride，CAS 2452344-49-7）属于药物标准品。分子式 C8H11FN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 2452344-49-7，化学分子式为 C8H11FN2O HCl，分子量 206.65 g/mol。 依据分子式为 C8H11FN2O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11FN2O HCl
分子量206.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9419423 B2, 2020-11-11.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3010353 A1, 2019-05-15.
  3. Johnson M A, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11183792 B2, 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 872, 8141-8155.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1389, 8192-8199.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-isopropoxypyridin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 758, (4), 4933-4958.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1086, (12), 564-567.

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