CAS 2452398-44-4

rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2452398-44-4
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 2452398-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2452398-44-4，分子式 C20H22N2O3，分子量 338.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 2452398-44-4，化学分子式为 C20H22N2O3，分子量 338.40 g/mol。 依据分子式为 C20H22N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3889839 A1, 2020-10-21.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151150 A, 授权公告日 2020-12-11.
  3. 发明人张德明，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394703 A, 授权公告日 2015-02-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 335, (12), 2179-2192.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2070, 3485-3508.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Benzyl ((2S,3R)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2422, 6226-6233.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 396, (7), 6257-6271.

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