CAS 2452465-16-4

4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2452465-16-4
分子式C4H2F2N2O3
分子量164.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 2452465-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 2452465-16-4），分子式 C4H2F2N2O3，分子量 164.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为164.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H2F2N2O3 的（4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2452465-16-4，分子量为 164.07 g/mol。 （分子式 C4H2F2N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H2F2N2O3
分子量164.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11152898 B2, 2020-03-26.
  2. Kumar R, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11651606 B2, 2019-02-04.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112312217 A, 授权公告日 2020-02-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 90, 9235-9245.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 328, (9), 7518-7530.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1685, (3), 3263-3276.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1334, (11), 4373-4395.

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