CAS 2453323-79-8

N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2453323-79-8
分子式C7H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride CAS 2453323-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2453323-79-8，分子式 C7H14N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C7H14N2O HCl 的（N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 2453323-79-8，分子量为 178.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O HCl
分子量178.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10960672 B2, 2025-07-23.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120775 A, 授权公告日 2016-07-25.
  3. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3927143 A1, 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2027, (3), 4554-4564.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 842, 5824-5854.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-1-(methylamino)cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1629, 3719-3732.

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