CAS 2454202-08-3

2-(6,6-Difluorospiro[3.3]heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2454202-08-3
分子式C13H21BF2O2
分子量258.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6,6-Difluorospiro[3.3]heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2454202-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2454202-08-3 对应的（2-(6,6-Difluorospiro[3.3]heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21BF2O2，分子量 258.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(6,6-Difluorospiro3.3heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2454202-08-3，化学分子式为 C13H21BF2O2，分子量 258.11 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（2-(6,6-Difluorospiro 3.3 heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21BF2O2
分子量258.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110284868 B, 授权公告日 2024-08-28.
  2. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(6,6-Difluorospiro[3.3]heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3215831 A1, 2018-01-24.
  3. Williams B T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6,6-Difluorospiro[3.3]heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9072149 B2, 2022-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 437, 2510-2519.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2432, (2), 8044-8071.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6,6-Difluorospiro[3.3]heptan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1170, 1378-1381.

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