CAS 2459225-47-7

Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2459225-47-7
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate CAS 2459225-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2459225-47-7，分子式 C15H19NO5，分子量 293.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2459225-47-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate），化学式 C15H19NO5，相对分子质量 293.32。 （分子式 C15H19NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10328377 B2, 2016-11-18.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235951 A, 授权公告日 2019-11-22.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110271557 A, 授权公告日 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 995, 3219-3242.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 962, (10), 7232-7257.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1341, 7852-7880.

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