CAS 246-99-1

Cyclopenta[b]indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246-99-1
分子式C11H7N
分子量153.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Cyclopenta[b]indole CAS 246-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(Cyclopenta[b]indole,CAS 246-99-1),分子式 C11H7N,分子量 153.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为153.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7N 的(Cyclopentabindole),其CAS登记号是 246-99-1,分子量为 153.18 g/mol。 依据分子式为 C11H7N 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 153.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 246-99-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7N
分子量153.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,郑宇鹏,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873280 A, 授权公告日 2022-10-01.
  2. 发明人黄志刚,高志强,唐晓军. "Method for the Synthesis of Cyclopenta[b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111174451 A, 授权公告日 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 706, (12), 7391-7419.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1057, (1), 6965-6979.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopenta[b]indole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1697, 9137-9144.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 667, (1), 4832-4840.

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