CAS 246020-77-9

N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246020-77-9
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide CAS 246020-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide，CAS 246020-77-9），分子式 C11H16ClN3O，分子量 241.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H16ClN3O 的（N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide），其CAS登记号是 246020-77-9，分子量为 241.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112794825 B, 授权公告日 2017-08-16.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013461 A, 授权公告日 2025-08-11.
  3. 发明人王建平，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542594 B, 授权公告日 2016-05-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 409, 4113-4127.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 442, 9025-9031.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-methyl-n1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-indazol-3-yl)-2-chloroacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 423, 757-781.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 367, (4), 741-750.

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