CAS 246022-02-6
1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide
| CAS 号 | 246022-02-6 |
| 分子式 | C13H10Cl2NO I |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide，CAS 号 246022-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10Cl2NO I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 246022-02-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide），化学式 C13H10Cl2NO I，相对分子质量 394.03。 依据分子式为 C13H10Cl2NO I 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技
应用场景：（1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl2NO I |
| 分子量 | 394.03 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3172279 A1, 2018-04-25.
- 发明人罗永刚，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964901 B, 授权公告日 2017-06-16.
- 发明人孙丽萍，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116248154 B, 授权公告日 2017-12-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1235, (7), 6017-6035.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1189, (1), 4348-4357.
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