CAS 246022-29-7

(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246022-29-7
分子式C16H10Cl4N2O
分子量388.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile CAS 246022-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 246022-29-7 对应的（(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10Cl4N2O，分子量 388.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H10Cl4N2O 的（(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-ylprop-2-enenitrile），其CAS登记号是 246022-29-7，分子量为 388.08 g/mol。 （分子式 C16H10Cl4N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2- 1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl prop-2-enenitrile，CAS 246022-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl4N2O
分子量388.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114450019 B, 授权公告日 2025-03-18.
  2. 发明人张德明，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117831119 A, 授权公告日 2019-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2435, (4), 5166-5186.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1838, (9), 4815-4844.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-[1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 326, (2), 8843-8851.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1250, (6), 7438-7451.

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