CAS 246231-45-8

5,10,15-TRiphenylcorrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246231-45-8
分子式C37H26N4
分子量526.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,10,15-TRiphenylcorrole CAS 246231-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,10,15-TRiphenylcorrole，CAS 246231-45-8），分子式 C37H26N4，分子量 526.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C37H26N4 的（5,10,15-TRiphenylcorrole），其CAS登记号是 246231-45-8，分子量为 526.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括526.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 246231-45-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H26N4
分子量526.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10806754 B2, 2020-02-04.
  2. 发明人刘建华，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 5,10,15-TRiphenylcorrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112625124 B, 授权公告日 2016-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2114, 5911-5915.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 477, 9214-9236.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,10,15-TRiphenylcorrole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 959, (2), 9048-9066.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1053, 6410-6435.

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