CAS 246517-72-6

1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246517-72-6
分子式C37H39N2 BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate CAS 246517-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate，CAS 246517-72-6）属于药物标准品。分子式 C37H39N2 BF4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate），CAS注册编号 246517-72-6，化学分子式为 C37H39N2 BF4，分子量 598.53 g/mol。 （C37H39N2 BF4）含有含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate，CAS 246517-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H39N2 BF4
分子量598.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9452799 B2, 2022-05-09.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate" [P]. European Patent, EP 3180403 A1, 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1515, 4960-4984.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1455, 7910-7936.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-phenyl-3-(2-(1,3,3-trimethylindolin-2-ylidene)ethylidene)cyclopent-1-en-1-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium tetrafluoroborate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 89, (3), 5168-5194.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1331, 8796-8818.

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