CAS 246529-32-8

Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-[(1-oxoeicosyl)amino]-cholan-24-oic Acid Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246529-32-8
分子式C45H81NO5
分子量716.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-[(1-oxoeicosyl)amino]-cholan-24-oic Acid Ester CAS 246529-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-[(1-oxoeicosyl)amino]-cholan-24-oic Acid Ester，CAS 246529-32-8），分子式 C45H81NO5，分子量 716.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 246529-32-8 对应的化合物（英文标识 Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-(1-oxoeicosyl)amino-cholan-24-oic Acid Ester），化学式 C45H81NO5，相对分子质量 716.13。 依据分子式为 C45H81NO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 716.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3- (1-oxoeicosyl)amino -cholan-24-oic Acid Ester，CAS 246529-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H81NO5
分子量716.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109913544 B, 授权公告日 2017-10-04.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-[(1-oxoeicosyl)amino]-cholan-24-oic Acid Ester" [P]. US Patent, US 11351287 B2, 2015-09-03.
  3. 发明人韩伟，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-[(1-oxoeicosyl)amino]-cholan-24-oic Acid Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530478 B, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1934, (6), 8135-8159.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 174, 5521-5533.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3β,5β,7α,12α)-7,12-Dihydroxy-3-[(1-oxoeicosyl)amino]-cholan-24-oic Acid Ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1515, (11), 7887-7913.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2296, (8), 3866-3886.

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