CAS 24667-08-1

1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24667-08-1
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 24667-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 24667-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H11NO3 的（1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 24667-08-1，分子量为 181.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：（1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11157964 B2, 2017-11-03.
  2. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10869388 B2, 2018-03-02.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3784137 A1, 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1986, 6146-6169.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1514, 9160-9177.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4,6-Trimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1839, (9), 7968-7996.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 601, (6), 8411-8429.

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