CAS 2467738-84-5

(βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2467738-84-5
分子式C15H19FN2O6
分子量342.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid CAS 2467738-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2467738-84-5。分子式 C15H19FN2O6，分子量 342.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid），CAS注册编号 2467738-84-5，化学分子式为 C15H19FN2O6，分子量 342.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19FN2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：（(βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid，CAS 2467738-84-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN2O6
分子量342.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187588 A, 授权公告日 2016-03-14.
  2. 发明人黄志刚，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622520 B, 授权公告日 2020-05-17.
  3. 发明人李文辉，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (βS)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113698281 A, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1772, 8882-8903.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1645, (1), 6928-6931.

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