CAS 246862-75-9

4-[1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl]-2,6-dimethylphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246862-75-9
分子式C22H30O2
分子量326.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl]-2,6-dimethylphenol CAS 246862-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl]-2,6-dimethylphenol，CAS 号 246862-75-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H30O2，分子量 326.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H30O2 的（4-1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl-2,6-dimethylphenol），其CAS登记号是 246862-75-9，分子量为 326.47 g/mol。 （分子式 C22H30O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（4- 1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl -2,6-dimethylphenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O2
分子量326.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473094 B, 授权公告日 2024-01-17.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-[1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl]-2,6-dimethylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113173399 B, 授权公告日 2018-04-27.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[1-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbutyl]-2,6-dimethylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117402896 A, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 936, (5), 2776-2797.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1559, (1), 1148-1155.

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