CAS 2470190-57-7

rel-tert-Butyl (1R,2S,3S,5S)-3-amino-2-fluoro-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2470190-57-7
分子式C14H25FN2O2
分子量272.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (1R,2S,3S,5S)-3-amino-2-fluoro-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2470190-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl (1R,2S,3S,5S)-3-amino-2-fluoro-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate，CAS 号 2470190-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25FN2O2，分子量 272.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2470190-57-7 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (1R,2S,3S,5S)-3-amino-2-fluoro-1,5-dimethyl-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），化学式 C14H25FN2O2，相对分子质量 272.36。 依据分子式为 C14H25FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2470190-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25FN2O2
分子量272.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109010240 A, 授权公告日 2015-03-07.
  2. Williams B T, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (1R,2S,3S,5S)-3-amino-2-fluoro-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10058745 B2, 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 548, (5), 2068-2092.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 743, 1822-1851.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (1R,2S,3S,5S)-3-amino-2-fluoro-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 788, 4232-4243.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 845, 943-951.

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