CAS 2470437-22-8

1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2470437-22-8
分子式C7H11N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride CAS 2470437-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride，CAS 号 2470437-22-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride），CAS注册编号 2470437-22-8，化学分子式为 C7H11N3 2HCl，分子量 173.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为173.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3 2*HCl
分子量173.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3294605 A1, 2024-08-05.
  2. Thompson G K, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9458700 B2, 2025-08-01.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3938450 A1, 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 625, (4), 3894-3912.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 321, (6), 7251-7259.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1889, (10), 432-453.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1827, 5925-5943.

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