CAS 247193-74-4

2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247193-74-4
分子式C23H42N4O8
分子量502.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid CAS 247193-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 247193-74-4，分子式 C23H42N4O8，分子量 502.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 247193-74-4，化学分子式为 C23H42N4O8，分子量 502.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括502.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H42N4O8
分子量502.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117943153 A, 授权公告日 2016-06-09.
  2. 发明人胡光，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664059 A, 授权公告日 2018-01-20.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5,8-Tris(tert-butoxycarbonyl)-1,2,5,8-tetrazecan-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111988789 B, 授权公告日 2015-06-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1396, (7), 2733-2754.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1200, (4), 4608-4613.

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