CAS 247225-26-9

2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247225-26-9
分子式C9H17NO3S C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate CAS 247225-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate，CAS 号 247225-26-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17NO3S C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate），CAS注册编号 247225-26-9，化学分子式为 C9H17NO3S C2H2O4，分子量 309.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为309.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO3S C2H2O4
分子量309.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284978 A, 授权公告日 2024-06-04.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114070832 A, 授权公告日 2020-07-25.
  3. Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate" [P]. European Patent, EP 3286639 A1, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 461, 8142-8164.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1409, (4), 3825-3832.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-3-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-propionic acid methyl ester, oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1378, (12), 7912-7939.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1216, (3), 6401-6415.

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