CAS 247225-30-5

5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247225-30-5
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid CAS 247225-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 247225-30-5 对应的（5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O3S，分子量 229.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H11N3O3S 的（5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid），其CAS登记号是 247225-30-5，分子量为 229.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为229.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3370470 A1, 2023-02-22.
  2. 发明人陈志强，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044543 B, 授权公告日 2015-11-16.
  3. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116406529 B, 授权公告日 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 585, 8341-8351.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1672, 6854-6861.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2107, 7309-7322.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 745, (9), 9590-9611.

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