CAS 2474671-24-2

3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2474671-24-2
分子式C13H10BrClN2O3
分子量357.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2474671-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 2474671-24-2）属于药物标准品。分子式 C13H10BrClN2O3，分子量 357.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2474671-24-2，化学分子式为 C13H10BrClN2O3，分子量 357.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括357.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrClN2O3
分子量357.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187761 B, 授权公告日 2019-09-20.
  2. 发明人郭海燕，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946330 B, 授权公告日 2022-02-24.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110320568 A, 授权公告日 2015-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 875, (9), 8492-8514.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 222, (8), 9953-9981.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Bromo-4-chloro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 918, (8), 5078-5090.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1881, (12), 7879-7884.

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