CAS 247565-03-3

(4S)-6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-(trifluoromethyl)-2(1H)quinazolinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247565-03-3
分子式C17H14ClF3N2O2
分子量370.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-(trifluoromethyl)-2(1H)quinazolinone CAS 247565-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S)-6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-(trifluoromethyl)-2(1H)quinazolinone，CAS 号 247565-03-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14ClF3N2O2，分子量 370.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 247565-03-3 对应的化合物（英文标识 (4S)-6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-(1R)-1-phenylethyl-4-(trifluoromethyl)-2(1H)quinazolinone），化学式 C17H14ClF3N2O2，相对分子质量 370.75。 依据分子式为 C17H14ClF3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 247565-03-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClF3N2O2
分子量370.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3923791 A1, 2016-02-06.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of (4S)-6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-(trifluoromethyl)-2(1H)quinazolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109691945 B, 授权公告日 2019-06-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2414, (6), 8103-8132.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 708, (6), 2669-2698.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S)-6-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-[(1R)-1-phenylethyl]-4-(trifluoromethyl)-2(1H)quinazolinone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2115, 1875-1883.

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