CAS 247567-47-1

N-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-5-nitro-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247567-47-1
分子式C19H23N3O6
分子量389.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-5-nitro-benzamide CAS 247567-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-5-nitro-benzamide，CAS 247567-47-1），分子式 C19H23N3O6，分子量 389.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H23N3O6 的（N-(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl-2-(1S)-2-hydroxy-1-methylethylamino-5-nitro-benzamide），其CAS登记号是 247567-47-1，分子量为 389.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为389.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 247567-47-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O6
分子量389.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787163 A, 授权公告日 2024-10-15.
  2. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-5-nitro-benzamide" [P]. European Patent, EP 3813868 A1, 2023-11-23.
  3. Martínez F, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-5-nitro-benzamide" [P]. European Patent, EP 3909676 A1, 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 414, (12), 6386-6390.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1682, (10), 9007-9016.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-[[(1S)-2-hydroxy-1-methylethyl]amino]-5-nitro-benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2261, (1), 2808-2827.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 770, 746-750.

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