CAS 2476423-13-7

tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2476423-13-7
分子式C9H17NO5S
分子量251.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 2476423-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2476423-13-7，分子式 C9H17NO5S，分子量 251.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H17NO5S 的（tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2476423-13-7，分子量为 251.30 g/mol。 （分子式 C9H17NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO5S
分子量251.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109068451 A, 授权公告日 2018-08-08.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111095959 A, 授权公告日 2016-12-24.
  3. Martínez F, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3812604 A1, 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2304, (10), 8081-8093.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2278, 4508-4522.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (5S)-5-ethyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 934, (7), 1850-1868.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 751, (4), 8346-8374.

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