CAS 2476423-26-2

tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2476423-26-2
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 2476423-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate，CAS 2476423-26-2）属于药物标准品。分子式 C11H21NO5S，分子量 279.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H21NO5S 的（tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2476423-26-2，分子量为 279.35 g/mol。 （C11H21NO5S）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113305501 B, 授权公告日 2023-03-09.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3725224 A1, 2023-08-18.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (5S)-5-tert-butyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845878 B, 授权公告日 2017-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1973, (8), 428-439.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 768, (11), 1129-1149.

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