15:0 Coenzyme A CAS 24870-39-1

24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24870-39-1
分子式C36H61N7O17P3S 3*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

15:0 Coenzyme A 24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A CAS 24870-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

15:0 Coenzyme A（24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 24870-39-1。分子式 C36H61N7O17P3S 3*H4N。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

15:0 Coenzyme A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 15:0 Coenzyme A（24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A），CAS注册编号 24870-39-1，化学分子式为 C36H61N7O17P3S 3H4N，分子量 1006.94 g/mol。 15:0 Coenzyme A（C36H61N7O17P3S 3H4N）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），15:0 Coenzyme A满足CNAS-

应用场景：15:0 Coenzyme A（24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以15:0 Coenzyme A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称15:0 Coenzyme A
分子式C36H61N7O17P3S 3*H4N
分子量1006.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "一种15:0 Coenzyme A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3244444 A1, 2023-06-08.
  2. 发明人冯建国，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116685496 B, 授权公告日 2022-04-20.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 24870-39-1 CS-T-60229 Pentadecanoyl Coenzyme A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114966191 B, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 15:0 Coenzyme A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2292, (5), 2114-2126.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 15:0 Coenzyme A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 406, 3779-3800.

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