CAS 24897-51-6

Uracil-6-d1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24897-51-6
分子式C4H3DN2O2
分子量113.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Uracil-6-d1 CAS 24897-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Uracil-6-d1，CAS 号 24897-51-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H3DN2O2，分子量 113.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C4H3DN2O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 24897-51-6 对应的化合物（英文标识 Uracil-6-d1），化学式 C4H3DN2O2，相对分子质量 113.09。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Uracil-6-d1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3DN2O2
分子量113.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112202626 B, 授权公告日 2019-10-26.
  2. 发明人胡光，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Uracil-6-d1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113469743 A, 授权公告日 2017-06-10.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Uracil-6-d1" [P]. US Patent, US 9281941 B2, 2025-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 803, 9206-9218.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1345, (2), 553-566.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uracil-6-d1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1100, 9784-9808.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 223, (4), 836-855.

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