CAS 2490300-28-0
2,4-Dichloropyrimidine-5-carbonyl isothiocyanate
| CAS 号 | 2490300-28-0 |
| 分子式 | C6HCl2N3OS |
| 分子量 | 234.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,4-Dichloropyrimidine-5-carbonyl isothiocyanate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2490300-28-0。分子式 C6HCl2N3OS，分子量 234.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C6HCl2N3OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2490300-28-0 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloropyrimidine-5-carbonyl isothiocyanate），化学式 C6HCl2N3OS，相对分子质量 234.06。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2490300-28-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6HCl2N3OS |
| 分子量 | 234.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540244 B, 授权公告日 2024-02-06.
- 发明人胡光，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloropyrimidine-5-carbonyl isothiocyanate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111155952 B, 授权公告日 2025-03-21.
- 发明人郭海燕，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloropyrimidine-5-carbonyl isothiocyanate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113223285 B, 授权公告日 2024-09-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1153, (6), 738-748.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2379, (11), 3572-3597.
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