CAS 2490666-12-9

N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490666-12-9
分子式C18H29BN2O2
分子量316.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine CAS 2490666-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2490666-12-9 对应的（N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29BN2O2，分子量 316.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H29BN2O2 的（N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 2490666-12-9，分子量为 316.25 g/mol。 依据分子式为 C18H29BN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29BN2O2
分子量316.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111529783 B, 授权公告日 2022-09-09.
  2. Johansson L, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3539934 A1, 2023-07-13.
  3. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3018933 A1, 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 933, 4662-4682.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 973, (12), 9116-9128.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cycloheptyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 89, (3), 6673-6678.

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