CAS 2490698-32-1
(4-(2-Methoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 2490698-32-1 |
| 分子式 | C11H14F3NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-(2-Methoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride，CAS 2490698-32-1），分子式 C11H14F3NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-(2-Methoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 2490698-32-1，化学分子式为 C11H14F3NO2 HCl，分子量 285.69 g/mol。 依据分子式为 C11H14F3NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔
应用场景：针对化学分析用途，（(4-(2-Methoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14F3NO2 HCl |
| 分子量 | 285.69 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111808549 B, 授权公告日 2022-08-14.
- Yamamoto T, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of (4-(2-Methoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11112373 B2, 2016-09-11.
- 发明人林芳，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-Methoxyethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690669 B, 授权公告日 2021-10-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 931, 921-929.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 279, (2), 8806-8816.
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