CAS 2490704-94-2

(1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490704-94-2
分子式C8H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 2490704-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 号 2490704-94-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 2490704-94-2，化学分子式为 C8H13N3 HCl，分子量 187.67 g/mol。 （分子式 C8H13N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（(1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669847 B, 授权公告日 2015-09-11.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212707 B, 授权公告日 2024-04-19.
  3. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403741 B, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1157, 2739-2753.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 668, 971-998.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Cyclobutyl-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1244, 1859-1880.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2340, (2), 2741-2768.

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