CAS 2490705-23-0

(1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490705-23-0
分子式C10H10FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 2490705-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2490705-23-0。分子式 C10H10FN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 2490705-23-0，化学分子式为 C10H10FN3 HCl，分子量 227.67 g/mol。 （分子式 C10H10FN3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2490705-23-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10FN3 HCl
分子量227.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115376950 A, 授权公告日 2021-11-14.
  2. Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9985682 B2, 2019-03-02.
  3. 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373524 A, 授权公告日 2022-01-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2393, (10), 5081-5095.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1063, (7), 9609-9622.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(3-Fluorophenyl)-1h-imidazol-2-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 2226, (10), 9932-9956.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1959, (1), 3546-3571.

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