CAS 2490705-36-5

2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490705-36-5
分子式C12H14FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2490705-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2490705-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14FN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14FN3 HCl 的（2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2490705-36-5，分子量为 255.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN3 HCl
分子量255.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515545 B, 授权公告日 2025-05-09.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212017 B, 授权公告日 2015-02-04.
  3. 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112372500 B, 授权公告日 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 875, 522-530.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1173, (10), 4704-4718.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-2-(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2202, 7843-7864.

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