CAS 2490709-11-8

(6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490709-11-8
分子式C10H12FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 2490709-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 2490709-11-8）属于药物标准品。分子式 C10H12FNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H12FNO HCl 的（(6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 2490709-11-8，分子量为 217.67 g/mol。 依据分子式为 C10H12FNO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO HCl
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919931 B, 授权公告日 2018-01-20.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of (6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3937875 A1, 2016-11-21.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112844069 A, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1444, (8), 5264-5289.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2281, (2), 9797-9807.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Fluorochroman-4-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 904, 8934-8952.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 780, 6177-6189.

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