CAS 2491-91-0

2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2491-91-0
分子式C16H14N2O
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole CAS 2491-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2491-91-0。分子式 C16H14N2O，分子量 250.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2491-91-0 对应的化合物（英文标识 2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole），化学式 C16H14N2O，相对分子质量 250.30。 （分子式 C16H14N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O
分子量250.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085205 A, 授权公告日 2020-01-14.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112105496 B, 授权公告日 2023-08-16.
  3. Fischer A B, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Di-p-tolyl-1,3,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9871411 B2, 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1779, 7470-7486.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2261, (6), 539-545.

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